Belgisch Nederlandse Neuromusculaire Studieclub – 3 april 2019

Datum:
Woensdag 3 april 2019, vanaf 14.00 uur
Locatie:
Zaal La Verrière van  de Cliniques universitaires Saint-Luc, Hippocrateslaan 10, 1200 Brussel (Sint-Lambrechts-Woluwe), België

Op woensdag 3 april wordt de 104e bijeenkomst van de Belgisch-Nederlandse Neuromusculaire Studieclub georganiseerd in Brussel. Peter van den Bergh neemt dan afscheid als voorzitter en Kristl Claeys uit Leuven zal hem opvolgen als nieuwe voorzitter.

Het ziekenhuis is gemakkelijk bereikbaar met zowel het openbaar vervoer als de auto. Er is een metrostation, dat een snelle verbinding heeft met de Brusselse treinstations. Als u naar de ingang van het ziekenhuis loopt ligt de zaal aan uw rechterzijde in een apart gebouw vóór het ziekenhuis. Er zal bewegwijzering zijn en diegenen die het onverhoopt niet kunnen vinden, kunnen zich bij de ingang van het ziekenhuis wenden tot de gastvrouw aldaar.

Het programma eindigt om 18.00 uur. Na afloop is er om ca 18.30 uur een diner op de campus.
Voor dinergasten: het restaurant is dichtbij de vergaderzaal. Uiterlijk om 21.00 uur zal het diner afgelopen zijn.

Het Programma


14.00 – 14.25    Kristl Claeys (Leuven): Een ultrazeldzame casus van limb-girdle spierzwakte

14.25 – 14.50    Antje Seeber (Utrecht/Nieuwegein): Advance care planning in ALS

14.50 – 15.15    Pieter Olivier (Gent): Idiopathic inflammatory myopathy: inter-rater variability in muscle biopsy reading

15.15 – 15.40     Karin Naarding (Leiden): Hogere vetfractie bij MRI spieren is onafhankelijk van leeftijd geassocieerd met vroeger verlies van lopen bij Duchenne spierdystrofie

15.40 – 16.05    Marian Weterman (Leiden): Gain-of function and loss-of-function mutaties in het gen voor alanyl-tRNA synthetase geven beide erfelijke axonale neuropathie (CMT2)

16.05 – 16.35     PAUZE

16.35 – 17.00     Jonathan de Winter (Antwerpen): A rare cause of adult-onset leukodystrophy

17.00 – 17.25     Sandrine Herbelet (Gent): Effect of methylprednisolone on NFAT5 in Duchenne muscular dystrophy fibroblasts

17.25 – 17.50      Nicolas Dubuisson (Brussel): Slowly progressive familial ALS caused by an hnRNPA1 missense mutation

17.50 – 18.00     Nicolette Notermans en Kristl Claeys: Overdracht voorzitterschap studieclub

AANSLUITEND BORREL / DINER